SARS-CoV-2 (COVID19) imperversa in tutto il mondo e la vaccinazione è riconosciuta come il modo più economico ed efficace per controllare l'epidemia di virus.La valutazione tradizionale dei vaccini utilizza principalmente metodi di rilevamento degli anticorpi neutralizzanti per valutare l'efficacia dei vaccini attraverso esperimenti di neutralizzazione;
I metodi tradizionali richiedono molto tempo e sono poco efficaci, di solito impiegano da 2 a 4 giorni per completare la valutazione e poiché la maggior parte di essi utilizza virus vivi, deve essere eseguita in un laboratorio di livello di biosicurezza 3 o superiore, che è tempo- dispendioso e laborioso, e porta grandi disagi alla valutazione dell'espansione e dell'aggregazione.Pertanto, vi è un urgente bisogno di un metodo alternativo semplice e rapido che sia adatto per la valutazione degli anticorpi protettivi in popolazioni su larga scala.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit viene utilizzato per il rilevamento quantitativo di anticorpi neutralizzanti COVID19 nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero.Può essere utilizzato per il rilevamento rapido, quantitativo e altamente sensibile in vitro.utilizzato clinicamente nella valutazione ausiliaria dell'effetto del nuovo vaccino contro il coronavirus e nella valutazione degli anticorpi neutralizzanti nei pazienti guariti dopo l'infezione.
Gli anticorpi neutralizzanti bloccano efficacemente l'infezione bloccando l'interazione tra il virus COVID19 e le cellule ospiti.La maggior parte degli anticorpi neutralizzanti risponde al dominio di legame del recettore (RBD) della proteina spike, che si lega direttamente al recettore ACE2 della superficie cellulare.anticorpi-online offre attualmente due anticorpi neutralizzanti basati sul clone CR3022.Mentre la maggior parte degli anticorpi leganti RBD della proteina S competono per il legame dell'antigene con ACE2, l'epitopo CR3022 non si sovrappone al sito di legame ACE2.
Pertanto non ostacola il legame degli anticorpi neutralizzanti.Mentre CR3022 da solo esibisce solo un debole effetto neutralizzante, è stato dimostrato che si sinergizza con altri anticorpi leganti RBD della proteina S per neutralizzare COVID19.
Funzionamento facile
- Non c'è bisogno di professionisti da formare;
- Bassa richiesta di campioni, servono solo 50 μL;
- Compatibile con più tipi di campioni: siero/plasma/sangue intero.
Alta sensibilità
- Sensibilità: 98,95%;
- Specificità: 100%.
Efficiente
- Tempo di reazione: 15 minuti, Tempo di test: 10 secondi;
- Protable, ampi scenari di utilizzo;
- Batteria integrata, oltre 200 test senza alimentazione.
Affidabile
- Verificato da 3600 test clinici, 1500 test su campioni di persone infette, 900 test su vaccinatori, 1200 test su persone normali.;
- I dati clinici sono ottenuti dai vaccinatori mediante vaccino inattivato, vaccino dell'acido nucleico, vaccino proteico e persone infette da virus, persone normali.
- Tasso di inibizione del valore di cut-off del 30%.
Il principio di base utilizzato in questo kit è la competizione immunocromatografica. La linea di rilevamento (linea T) sulla striscia reattiva è rivestita con l'enzima 2 di conversione dell'angiotensina e la linea di controllo (linea C) è rivestita con anticorpi IgG anti-coniglio di capra. il tampone coniugato è rivestito con proteina COVID19 RBD marcata con fluorescenza e anticorpo IgG di coniglio marcato con fluorescenza.Durante il rilevamento, quando il campione contiene l'anticorpo da testare, il coniugato della sostanza in esame nel campione e l'antigene fluorescente formano un complesso immunitario e il complesso immunitario non può più legarsi all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 immobilizzato sulla membrana di nitrocellulosa .Il coniugato fluorescente dell'antigene che non è legato all'anticorpo da testare si legherà all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 immobilizzato sulla membrana di nitrocellulosa per formare una linea di rilevamento (T).
- Test di screening prima della vaccinazione;
- Monitoraggio dei risultati dopo la vaccinazione;
- Valutazione del rischio per la seconda infezione delle persone infette;
- Valutazione del rischio per la possibilità di infezione delle persone normali (incluse le infezioni asintomatiche);
- Test di capacità di resistenza ai virus.