CEA
Limite di rilevamento: ≤ 1,0 ng/mL;
Intervallo lineare: 1-500 ng/mL;
Coefficiente di correlazione lineare R ≥ 0,990;
Precisione: all'interno del lotto il CV è ≤ 15%;tra i lotti il CV è ≤ 20%;
Precisione: la deviazione relativa dei risultati della misurazione non deve superare ± 15% quando viene testato il calibratore di precisione preparato dalla norma nazionale CEA o il calibratore di precisione standardizzato.
1. Conservare il tampone del rivelatore a 2~30℃.Il tampone è stabile fino a 18 mesi.
2. Conservare la cassetta del test quantitativo rapido Aehealth Ferritin a 2 ~ 30 ℃, la durata di conservazione è fino a 18 mesi.
3. La cassetta del test deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura della confezione.
Il CEA (antigene carcinoembrionale), una glicoproteina della superficie cellulare di 200 KD, viene normalmente prodotto durante lo sviluppo di un feto ma scompare o diventa molto basso nel sangue di adulti sani perché la sintesi di questa proteina cessa prima della nascita.Tuttavia, livelli aumentati possono essere presenti nel carcinoma del colon-retto, dell'area gastrica, della mammella, delle ovaie, del fegato, del polmone, del pancreas, delle vie biliari e midollari della tiroide, nonché in alcune condizioni benigne come il fumo, la malattia infiammatoria intestinale, la gastrite cronica, l'ulcera peptica, la cirrosi , epatite e pancreatite.Il CEA viene spesso utilizzato per monitorare i pazienti con tumori, in particolare carcinoma del colon-retto, dopo l'intervento chirurgico per misurare la risposta alla terapia e se la malattia è ricorrente.Quando il livello di CEA è anormalmente alto prima dell'intervento chirurgico o di altri trattamenti, si prevede che ritorni alla normalità dopo il successo dell'intervento chirurgico per rimuovere il carcinoma.Un aumento del livello di CEA indica la progressione o la recidiva del cancro.