Caratteristiche prestazionali
Limite di rilevamento: 0,1 ng/ml;
Intervallo lineare: 0,1~16 ng/mL;
Coefficiente di correlazione lineare R ≥ 0,990;
Precisione: all'interno del lotto il CV è ≤ 15%; tra i lotti il CV è ≤ 20%;
Precisione: la deviazione relativa dei risultati della misurazione non deve superare ± 15% quando viene testato il calibratore di precisione preparato dallo standard nazionale del progesterone o il calibratore di precisione standardizzato.
Reattività crociata: le seguenti sostanze non interferiscono con i risultati del test del progesterone alle concentrazioni indicate: estradiolo a 800 ng/mL, progesterone a 1000 ng/mL,
1. Conservare il buffer del rilevatore a 2～30℃. Il buffer è stabile fino a 18 mesi.
2. Conservare la cassetta del test quantitativo rapido Aehealth Ferritin a 2～30℃, la durata di conservazione è fino a 18 mesi.
3. La cassetta del test deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura della confezione.
Il testosterone maschile è secreto principalmente dalle cellule adulte di Leydig ed è controllato dall'ormone luteinizzante (LH). Il testosterone sierico esiste principalmente sotto forma di ormone sessuale legato alla globulina (SHBG), e parte di esso è debolmente legato all'albumina ed esiste in forma libera. Livelli anormalmente bassi di testosterone totale negli uomini indicano ipogonadismo, ipofisi, iperprolattinemia, insufficienza renale, cirrosi epatica o sindrome di "Klefeld". Tumori surrenali e testicolari, iperplasia surrenale congenita o anomalie dell'asse testicolare ipotalamo-ipofisi possono portare a livelli elevati di testosterone negli uomini. Nella donna, il testosterone è prodotto dalle ovaie, dalle ghiandole surrenali e dagli adipociti periferici, e la sua concentrazione nel siero è circa un decimo di quella dell'uomo. Come negli uomini, la forma principale di testosterone sierico è l’SHBG, con legame con l’albumina e una piccola quantità di stato libero. Un aumento persistente del testosterone totale nelle donne indica la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS), la proliferazione delle cellule follicolari, tumori surrenali e ovarici, iperplasia surrenalica congenita e altre anomalie dell'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare.