La SARS-CoV-2 (COVID19) imperversa in tutto il mondo e la vaccinazione è riconosciuta come il modo più economico ed efficace per controllare l’epidemia virale. La valutazione tradizionale dei vaccini utilizza principalmente metodi di rilevamento degli anticorpi neutralizzanti per valutare l’efficacia dei vaccini attraverso esperimenti di neutralizzazione;
I metodi tradizionali richiedono molto tempo e sono poco efficaci, in genere occorrono dai 2 ai 4 giorni per completare la valutazione e, poiché la maggior parte di essi utilizza virus vivi, è necessario che venga eseguita in un laboratorio di livello di biosicurezza 3 o superiore, il che richiede tempo. dispendioso e laborioso, e reca grande disagio alla valutazione dell'espansione e dell'aggregazione. Pertanto, esiste l’urgente necessità di un metodo alternativo semplice e rapido adatto alla valutazione degli anticorpi protettivi in popolazioni su larga scala.
Il kit di test quantitativo degli anticorpi neutralizzanti Aehealth COVID19 viene utilizzato per il rilevamento quantitativo degli anticorpi neutralizzanti il COVID19 nel siero, nel plasma o nel sangue intero umano. Può essere utilizzato per il rilevamento rapido, quantitativo e altamente sensibile in vitro. utilizzato clinicamente nella valutazione ausiliaria dell’effetto del nuovo vaccino contro il coronavirus e nella valutazione degli anticorpi neutralizzanti nei pazienti guariti dopo l’infezione.
Gli anticorpi neutralizzanti fermano efficacemente l’infezione bloccando l’interazione tra il virus COVID19 e le cellule ospiti. La maggior parte degli anticorpi neutralizzanti rispondono al dominio di legame del recettore (RBD) della proteina spike, che si lega direttamente al recettore ACE2 della superficie cellulare. anticorpi-online offre attualmente due anticorpi neutralizzanti basati sul clone CR3022. Mentre la maggior parte degli anticorpi leganti RBD della proteina S competono per il legame dell'antigene con ACE2, l'epitopo CR3022 non si sovrappone al sito di legame ACE2.
Pertanto non ostacola il legame degli anticorpi neutralizzanti. Sebbene CR3022 da solo mostri solo un debole effetto neutralizzante, è stato dimostrato che agisce in sinergia con altri anticorpi leganti la proteina S RBD per neutralizzare COVID19.
Funzionamento facile
- Non c'è bisogno di professionisti da formare;
- Bassa richiesta di campione, sono necessari solo 50 μL;
- Compatibile con più tipi di campioni: siero/plasma/sangue intero.
Alta sensibilità
- Sensibilità: 98,95%;
- Specificità: 100%.
Saranno efficaci
- Tempo di reazione: 15 minuti, Tempo di prova: 10 secondi;
- Scenari di utilizzo protetti e ampi;
- Batteria integrata, oltre 200 test senza alimentazione.
Affidabile
- Verificato da 3600 test clinici, 1500 test su campione di persone infette, 900 test su vaccinatori, 1200 test su persone normali.;
- I dati clinici sono ottenuti dai vaccinatori mediante vaccino inattivato, vaccino dell'acido nucleico, vaccino proteico e persone infette da virus, persone normali.
- Tasso di inibizione del valore limite del 30%.
Il principio di base utilizzato in questo kit è la competizione immunocromatografica. La linea di rilevamento (linea T) sulla striscia reattiva è rivestita con l'enzima di conversione dell'angiotensina 2 e la linea di controllo (linea C) è rivestita con anticorpi IgG anti-coniglio di capra. il tampone coniugato è rivestito con la proteina COVID19 RBD marcata con fluorescenza e l'anticorpo IgG di coniglio marcato con fluorescenza. Durante il rilevamento, quando il campione contiene l'anticorpo da testare, il coniugato della sostanza in esame nel campione e l'antigene fluorescente formano un immunocomplesso e l'immunocomplesso non può più legarsi all'enzima 2 di conversione dell'angiotensina immobilizzato sulla membrana di nitrocellulosa . Il coniugato fluorescente dell'antigene che non è legato all'anticorpo da testare si legherà all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 immobilizzato sulla membrana di nitrocellulosa per formare una linea di rilevamento (T).
- Test di screening prima della vaccinazione;
- Risultati del monitoraggio dopo la vaccinazione;
- Valutazione del rischio di seconda infezione delle persone infette;
- Valutazione del rischio per la possibilità di infezione delle persone normali (compresa l'infezione asintomatica);
- Test di capacità di resistenza ai virus.